Analista De Documentação Pl- Indústria Farmacêutica

Atuar na auditoria de estudos e validações constantes do Sistema de Gestão da Qualidade; Atuar na verificação e conferência de documentações/processos no laboratório analítico e bioanalítico pertinentes ao Sistema de Gestão da Qualidade; Atestar a conformidade dos dados reportados durante os ensaios analíticos e bioanalíticos através da verificação do cumprimento dos procedimentos e normas pelos responsáveis pela execução das atividades; Auxiliar na revisão e treinamentos dos Procedimentos Operacionais (PO’s) e em treinamentos do Sistema de Gestão da Qualidade, bem como na manutenção do SGQ; Auxiliar na manutenção do Sistema de Qualidade; Auxiliar e atuar no planejamento, viabilização, execução e conclusão das auditorias internas; Participar da análise crítica do Sistema de Gestão da Qualidade, para sua melhoria contínua; Realizar as diversas verificações e tarefas pertinentes ao Sistema de Gestão da Qualidade; Auxiliar nas auditorias externas; Auxiliar e atuar na elaboração de dossiês De Documentação dos estudos para patrocinador e centros clínicos; Controlar, montar, salvar e guardar os arquivos de métodos e estudos; Acompanhar o monitoramento de temperatura dos equipamentos e da temperatura e umidade das áreas onde o mesmo se aplica; Trabalhar em Equipe. Benefícios: -. VT, Fretado, Restaurante local, SV