Pré-requisitos:
Superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química;
Experiência em atividades de cromatografia líquida (HPLC);
Habilidade com pacote office;
Disponibilidade para atuar no 2º turno (13:00 às 22:00).
Principais responsabilidades:
Executar atividades no Departamento de Controle de Qualidade relativas às análises físico-químicas de matéria-prima, produto intermediário e produto acabado, tomando como base monografias, métodos gerais e POP’s, emitindo pareceres técnicos, divulgando os resultados em relatórios, incluindo no sistema informatizado, boletins analíticos e documentos em geral, a fim de assegurar a qualidade do medicamento e garantindo que o produto final atinja as especificações impostas pelos órgãos oficiais de Controle sanitário
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