• Planejar e executar validações analíticas de doseamento, identificação e impurezas referentes à matéria-prima e produto acabado;
• Realizar investigações de desvios ocasionados no laboratório;
• Realizar estudos de degradação forçada;
• Elaborar protocolos, relatórios e dossiês científicos referente às validações, estudos e investigações realizadas;
• Dar suporte analítico-científico para todo o laboratório quando necessário;
• Elaborar métodos, relatórios, laudos, procedimentos e apresentações;
• Contribuir para a organização e segurança do laboratório;
:• Graduação completa em Química, Farmácia ou áreas afins;
• Experiência em laboratório de Controle de Qualidade e/ou P&D de indústria Química/Farmacêutica;
• Sólida experiência nas técnicas cromatográficas; titulométricas e espectroscópica;
• Sólido conhecimento na legislação RDC 166/2017 e RDC 73/2016;
• Sólido conhecimento na RDC 53/2015;
• Desejável experiência prática com desenvolvimento e validação de métodos analíticos por cromatografia líquida;
• Conhecimento Intermediário no pacote Office;
• Conhecimento Intermediário da língua inglesa;