- Colaborar com equipes multidisciplinares na concepção de protocolos de Estudos Clínicos.
- Preparar relatórios detalhados sobre o progresso e os resultados do estudo clínico, documentando todas as observações relevantes, eventos adversos e descobertas importantes. Esses relatórios são frequentemente submetidos a agências reguladoras para revisão e aprovação.
- Trabalham em estreita colaboração com outros profissionais, como cientistas, veterinários clínicos, pesquisadores e reguladores, para garantir uma comunicação eficaz e a coordenação de esforços durante todo o processo do estudo clínico.
- Garantir que todos os aspectos do estudo estejam em conformidade com as regulamentações locais e internacionais, incluindo as diretrizes de bem-estar animal e os padrões de boas práticas clínicas.
- Viajar para as fazendas e granjas para execução dos estudos.