Transformar Vidas através de Sorrisos , esse é o propósito da FGM.
Somos uma empresa pioneira e líder no segmento de clareamento dental no Brasil, desenvolvemos e patenteamos o primeiro clareador dental de uso caseiro do país.
Estamos presentes em mais de 100 países, com um portfólio que ultrapassa 400 produtos, sempre em busca de excelência e parcerias para transformar sorrisos.
A FGM não para de crescer. Somos mais de 600 colaboradores distribuídos em quatro plantas fabris e duas lojas, uma na cidade de São Paulo e outra em Porto Alegre / RS com projeto de expansão para outras lojas no Brasil.
Somos guiados por valores como base científica, performance, agilidade e paixão. Esses valores impulsionam nosso trabalho diário e nos permitem construir relacionamentos duradouros com cirurgiões-dentistas, pacientes, professores e pesquisadores pelo Brasil e no exterior.
Acreditamos no poder de transformar o sorriso e buscamos melhorar a vida das pessoas através de nossos produtos. Essa é a nossa missão e compromisso, que também se estende aos nossos colaboradores, pois somos uma equipe unida há quase três décadas, oferecendo as melhores soluções no campo da odontologia estética e implantodontia.
Juntos, somos a FGM, transformando sorrisos e fazendo a diferença na área odontológica.
Venha fazer parte da Família FGM e transforme você também vidas através de Sorrisos!
- Formação em Ciências da Saúde ou áreas afins;
- Experiência na condução DE ESTUDOS clínicos;
Conhecimento abrangente das práticas regulatórias e boas práticas clínicas.
Nível avançado no idioma inglês;
Habilidades analíticas para buscar assegurar precisão dos dados através do uso de ferramentas : Excel, PowerBI, entre outras.
- Planejar, organizar, coordenar e acompanhar as investigações clínicas em conformidade com requisitos da Anvisa, EU MDR e FDA ;
- Desenvolver protocolos de estudo e documentação regulatória, garantindo aderência às normativas específicas;
- Implementar controle eficiente de gastos associados aos estudos clínicos, assegurando uso eficaz dos recursos;
- Colaborar com equipes internas e externas, garantindo que todos os aspectos do estudo atendam as estratégias da organização e aos requisitos regulatórios;
- Mapear centros de pesquisa e / ou pesquisadores adequados para condução de investigações clínicas;
- Liderar o comitê de projetos de pesquisa, coordenando esforços para assegurar o alinhamento estratégico dos estudos clínicos, inclusive análises dos projetos 'in vitro';
Atualizar indicadores do processo DE ESTUDOS clínicos e promover análise crítica dos indicadores para melhoria contínua.