EndereçoResponsabilidade e atribuições:
Realizar o suporte para a área produtiva relacionadas as Boas Práticas de Fabricação e Boas Práticas de Documentação.
Atuar na conferência dos históricos de lotes;
Realizar a aprovação de lotes no sistema;
Realizar a avaliação de requisitos de qualidade (desvios, CM, validações) para liberação de lotes;
Elaborar, revisar e treinar procedimentos operacionais padrão, garantindo que estes se mantenham atualizados, disponíveis e vigentes;
Atuar e contribuir para que os processos de Garantia da Qualidade estejam em conformidade com a política manual e acordo de qualidade, procedimentos e legislações vigentes;
Garantir a visibilidade para a equipe e gerência e áreas afins sobre o atendimento das perspectivas de liberação de lotes para o mercado (Mapa de liberação). Requisitos e qualificações:
Graduação completa em Farmácia ou Biologia;
Desejável experiência em processos de validação;
Experiência em Indústria farmacêutica com atividades relacionadas à área de Garantia Da Qualidade - BPF;
Conhecimento nas legislações relacionadas à Indústria
Farmacêutica;
Conhecimento em processos produtivos e boas práticas de Fabricação.
Exigências
- Escolaridade Mínima: Ensino Superior
Valorizado
- Experiência desejada: Entre 1 e 3 anos
- Aplicações de Escritório: Microsoft Word, Microsoft PowerPoint, Microsoft Excel, Microsoft Outlook
Benefícios
- Vale-alimentação
- Vale-transporte
