EndereçoATIVIDADES: Elaboração e revisão de documentação foco em Validação de Processos Assépticos (Media Fill) sendo: análise de riscos, procedimentos, protocolos, relatórios, procedimentos corporativos, treinamentos, cronograma de atividades, acompanhamento na área produtiva das corridas e suporte, controle do estoque. Condução de projetos e controles de mudança da atividade. Sempre que necessário, suporte nas atividades De Validação de Filtração, Verificação Continuada do Processo, Validação de Limpeza e Validação de Processos produtivo. REQUISITOS ESSENCIAIS: Graduação Completa (Farmácia / Engenharia de Produção / Química / Engenharia Química). Experiência comprovada na Indústria Farmacêutica com foco em Validação. REQUISITOS DESEJÁVEIS: Inglês intermediário; Conhecimento em fabricação de Produtos Estéreis. INFORMAÇÕES ADICIONAIS: Horário 08:00hs as 18:00hs, com disponibilidade para horários flexíveis (3T e/ou Sábado, no caso de suporte / acompanhamentos na área produtiva).
