•Validar os métodos analíticos, executando experimentos que possam ser usados para testar a qualidade de produtos farmacêuticos;
•Realizar os estudos de validação analítica para garantir que os métodos desenvolvidos sejam precisos, confiáveis, capazes de detectar as impurezas, contaminantes e outros parâmetros relevantes e atendam aos requisitos regulatórios;
•Determinar as especificações do método, selecionar as técnicas analíticas apropriadas e estabelecer os parâmetros de validação necessários;
•Realizar os estudos de validação analítica e degradação forçada conforme legislações RDC53 e RDC166;
•Realizar as análises físico-químicas por Cromatografia Líquida (HPLC);
•Elabora, revisar e aprovar protocolos e relatórios de estudos de estabilidade em atendimento as normas;
•Elaborar, revisar e aprovar os protocolos e relatórios de validação analítica;
•Executar as atividades da rotina laboratorial conforme as exigências regulatórias;
•Garantia da qualidade, monitorando a conformidade com as diretrizes regulatórias e as políticas internas da empresa para garantir a qualidade dos métodos analíticos desenvolvidos e dos produtos farmacêuticos fabricados;
•Buscar por atualização constante, mantendo-se a par dos avanços científicos e tecnológicos relevantes ao campo de atuação e adotar novas práticas e tecnologias conforme necessário.
:•Formação superior completa em: Farmácia, Química ou Engenharia Química;
•Desejável: MBA ou Pós Graduação e áreas correlacionadas;
•Disponibilidade para trabalhar no 2° turno (das 13:40h até 22:36h);
•Fácil acesso a Taboão da Serra