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addressEndereçoItapevi, SP
CategoriaInformática

Descrição do trabalho

Experiência com Desenvolvimento de Embalagens em Indústria Farmacêutica.

RESPONSABILIDADES :

  • Realizar a pesquisa / Desenvolvimento de propostas de embalagem, avaliando características do produto adequadas para a forma farmacêutica a ser desenvolvida;
  • Conhecer as características das embalagens através de literaturas e dados dos fornecedores;
  • Avaliar se os projetos / processos propostas são compatíveis com os recursos da empresa e são viáveis comercialmente, considerando as avaliações das áreas envolvidas e quando não for possível apresentar alternativas via relatórios formais;
  • Avaliar relatório técnico científico elaborado pelo grupo de pesquisa de forma a seguir suas diretrizes para Desenvolvimento de novos produtos, sugerindo mudanças no desenvolvimento em discussões de grupo quando necessário.
  • Ter conhecimento técnico do funcionamento dos equipamentos em escala laboratorial e produção, considerando suas limitações e recursos;
  • Avaliar tecnicamente em conjunto com a equipe analítica e / ou grupo pesquisa os resultados das embalagens propostas;
  • Adequar as propostas de embalagem quanto a via de administração, concentração e posologia solicitada ao farmacotécnico;
  • Realizar os testes pertinentes para o desenvolvimento e ou adequação de uma embalagem definindo todos os parâmetros e especificações de produção para fabricação do produto de acordo com cada forma farmacêutica;
  • Dar suporte técnico para as áreas de interface, durante o lançamento de um novo produto treinando os colaboradores envolvidos visando garantir a qualidade do produto final.
  • Elaborar documentação técnica com os dados pertinente ao produto (lista técnica, roteiro de fabricação e seus anexos, notificação de lote piloto, protocolo de estabilidade e solicitações de analise;
  • Suporte a área de documentação nas questões técnicas no que diz respeito a embalagem do produto;
  • Suporte no cumprimento exigências nas questões técnicas.
  • Garantir o compliance das informações técnicas fornecidas as áreas de interface para que a fabricação de um produto esteja de acordo com o que foi definido previamente durante o processo de Desenvolvimento.
  • Elaboração de relatório final de histórico de Desenvolvimento contemplando todos os testes executados durante o desenvolvimento / pesquisa e melhoria continua de um produto.
  • Propor otimização e melhoria de processos previamente estabelecidos considerando recursos produtivos e ganho financeiro;
  • Acompanhar o estudo de estabilidade do produto auxiliando nas especificações propostas, avaliando criticamente os resultados;
  • Viabilizar transferências tecnológicas, contemplando aquisição de novo equipamento, internalização de produtos e inclusão de novos fornecedores;
  • Participação técnica na investigação de desvios em processos produtivos;
  • Promover toda a documentação necessária para o cadastro de um novo produto ou mudança em produtos do portfólio;
  • Dar suporte técnico à Produção;
  • Disponibilizar informações técnicas solicitadas por qualquer área da empresa (Planejamento e controle da Produção, Suprimentos, Central de Atendimento, Marketing, Garantia de Qualidade, Controle de Qualidade, Área Regulatória, etc);
  • Estar disponível para participação de cursos, seminários e treinamentos, internos e externos, para atualização técnica e inovações tecnológicas;
  • Organizar o laboratório, manter a ordem, a arrumação e limpeza para assegurar a correta execução das atividades de Analista de DME.
  • Elaborar POP dos equipamentos e das atividades do laboratório e treinar os colaboradores envolvidos.
  • Desenvolver junto ao fornecedor do material, quando necessário, um novo dimensional que acondicione adequadamente o produto e adapte-se à linha de produção, solicitando aprovação do Marketing, Engenharia e Produção.
  • Escolher os materiais que melhor acondicione o produto, de forma que o proteja e evite quebra durante armazenagem e transporte e ofereça a melhor apresentação ao paciente, mantendo a padronização.
  • Local de trabalho : Itapevi, SP
  • Regime de contratação de tipo : Temporário
  • Jornada : Período Integral
  • Área e especialização profissional : Saúde - Farmácia
  • Nível hierárquico : Analista
  • Há 13 dias
Refer code: 1535352. Base Consultoria - O dia anterior - 2024-02-26 02:14

Base Consultoria

Itapevi, SP
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