- 100 % presencial – Unidade UQ Internacional - SP.
- Elaborar e gerenciar os Controles de Mudanças relacionados aos materiais de Embalagem.
- Elaborar, aprovar e/ou revisar Especificações de Materiais de Embalagem, conforme compêndios oficiais, normas técnicas, etc.
- Participar do fluxo de aprovação das Artes Finais dos materiais de Embalagem.
- Conhecimento das legislações farmacêuticas vigentes e compêndios oficiais relacionados aos materiais de Embalagem.
- Auxiliar no desenvolvimento, elaboração e revisão de Metodologia de Análise de materiais de Embalagem.
- Auxiliar a execução de testes analíticos em materiais de Embalagem, para definição das Metodologias Analíticas.
- Auxiliar a execução de testes produtivos em materiais de Embalagem, no ambiente produtivo, para melhorias de processos e novos Projetos.
- Realizar pesquisas bibliográficas em compêndios oficiais, relacionadas às atividades desenvolvidas e para revisão e atualização de Especificações/Metodologias de Análise de materiais de Embalagem.
- Atender às solicitações da área regulatória, para o cumprimento de exigências relacionadas aos materiais de Embalagem.
- Disponibilizar as documentações dos Materiais de Embalagem para registro dos produtos junto aos órgãos sanitários.
- Elaborar a documentação de PATE (Parecer de Análise Técnica da Empresa), conforme RDC73/2016 – Alterações pós-registro.
- Elaborar e revisar os Procedimentos Operacionais Padrão da área.
Inglês - Nível Intermediário
:- Graduação preferencialmente em Farmácia, podendo ser também em química, engenharias ou áreas relacionadas aos materiais de Embalagem, ou processos produtivos.
- Ter atuado em Desenvolvimento de Embalagem ou Pesquisa e Desenvolvimento de embalagens.
- Inglês intermediário.
- Curso de especialização na área industrial farmacêutica ou engenharia de embalagens (considerado diferencial).