Análise da integridade dos produtos para segregar (avarias ou desvio de qualidade);Suporte das divergências por desvio de qualidade no recebimento de medicamentos controlados e termolábeis;Controle e analise de temperatura e umidade;Controle dos documentos e certificados do CD;Controle dos processos de recolhimento (Recall);Garantir o registro em planilha controle das atividades que influenciam na integridade e qualidade dos produtos. (Check-list Recebimento, temperatura, maturação, etc.);Responsável pelo processo de calibração dos aparelhos termo-higrômetros;Apresentar os indicadores sanitários nas reuniões de reporte para setor regulatório;Suporte técnico sobre legislação sanitária e boas práticas de recebimento, armazenamento e transporte de medicamentos e produtos;Análise e aprovação de inventário dos medicamentos controlados e antibióticos;Responsável pelo lançamento das entradas e saídas de controlados no sistema de escrituração;Responsável por protocolar junto ao órgão responsável os mapas e relatórios de medicamentos controlados.