EndereçoSobre a vaga
Com foco na saúde animal, desde o início, a Virbac é uma indústria farmacêutica veterinária de matriz Francesa. Atuante em mais de 100 países ao redor do mundo.
Os produtos abrangem mais de 50 espécies, com uma de produtos e serviços que permite diagnosticar, prevenir e tratar a maioria das patologias.
Comprometidos diariamente em melhorar a qualidade de vida dos animais e em moldar juntos o futuro da saúde animal.
Principais Atividades :
- Planejamento de estudos clínicos e pré-clínicos para registro de produtos locais e internacionais.
- Elaboração de documentação de estudo (protocolos, formulários de relatórios de casos e relatórios), seguindo diretrizes conhecidas como VICH, EMA, W.
A.A.V.P., CODEX, FDA e legislação local para a região da América Latina.
- Monitoramento in loco para diferentes tipos de ensaios clínicos : Segurança, Eficácia (antimicrobiano, anti-inflamatório, parasiticida), Resíduos (tecido e leite) e Farmacocinética para as diferentes espécies de animais domésticos.
- Suporte na gestão de orçamentos e contratos, bem como negociação de cronogramas com os diferentes CROs.
- Suporte ao time de Assuntos Regulatórios nos assuntos ligados à manutenção e registro de novos produtos.
Pré-requisitos :
- Ensino superior completo em Medicina Veterinária;
- Pós-graduação, mestrado ou doutorado em áreas relacionadas é um diferencial;
- Mínimo de 2 anos de experiência na área de pesquisa clínica veterinária;
- Conhecimento intermediário em Pacote Office;
- Proficiência em inglês;
- CNH tipo B;
- Disponibilidade para viagens
- Conhecimento das diretrizes VICH e MAPA, relacionadas com estudos clínicos destinados a registro.
Local de trabalho :
São Paulo - SP
Informações adicionais / benefícios :
- Seguro de Vida e Saúde sem coparticipação (para titulares e dependentes);
- Convênio Academia (Gympass e TotalPass);
- Vale-Refeição compatível com a região;
- Vale-Transporte ou Estacionamento no Local;
- Previdência Privada com contrapartida da Companhia;
- E muito mais!
Há 13 dias
