EndereçoSobre a vaga Com foco na saúde animal, desde o início, a Virbac é uma indústria farmacêutica veterinária de matriz Francesa.
Atuante em mais de 100 países ao redor do mundo. Os produtos abrangem mais de 50 espécies, com uma de produtos e serviços que permite diagnosticar, prevenir e tratar a maioria das patologias.
Comprometidos diariamente em melhorar a qualidade de vida dos animais e em moldar juntos o futuro da saúde animal. Principais Atividades : Planejamento de estudos clínicos e pré-clínicos para registro de produtos locais e internacionais.
Elaboração de documentação de estudo (protocolos, formulários de relatórios de casos e relatórios), seguindo diretrizes conhecidas como VICH, EMA, W.
A.A.V.P., CODEX, FDA e legislação local para a região da América Latina. Monitoramento in loco para diferentes tipos de ensaios clínicos : Segurança, Eficácia (antimicrobiano, anti-inflamatório, parasiticida), Resíduos (tecido e leite) e Farmacocinética para as diferentes espécies de animais domésticos.
Suporte na gestão de orçamentos e contratos, bem como negociação de cronogramas com os diferentes CROs. Suporte ao time de Assuntos Regulatórios nos assuntos ligados à manutenção e registro de novos produtos.
- Pré-requisitos : Ensino superior completo em Medicina Veterinária; Pós-graduação, mestradoou doutorado em áreas relacionadas é um diferencial;
- Mínimo de 2 anos de experiência na área de pesquisa clínica veterinária; Conhecimento intermediário em Pacote Office; Proficiência em inglês;
CNH tipo B; Disponibilidade para viagens Conhecimento das diretrizes VICH e MAPA, relacionadas com estudos clínicos destinados a registro.
- Local de trabalho : São Paulo SP Informações adicionais / benefícios : Seguro de Vida e Saúde sem coparticipação (para titulares e dependentes);
- Convênio Academia (Gympass e TotalPass); Vale-Refeição compatível com a região; Vale-Transporte ou Estacionamento no Local;
Previdência Privada comcontrapartida da Companhia; E muito mais!
