-Realizar análises de qualidade em matérias-primas, produto acabado, analisando os resultados e verificando se eles estão dentro das especificações;
-Elaborar relatório com os resultados obtidos nas análises de validação analítica de novos métodos Analíticos;
-Executar o protocolo de implementação de novos métodos analíticos oriundos de outras unidades, avaliando se os resultados estão em conformidade;
-Analisar métodos analíticos para monitoramento de limpeza e para controle em processo de produtos acabados;
-Investigar desvios analíticos e resultados fora de investigação elaborando relatório de investigação, bem como elaborar protocolos e procedimentos para correção e prevenção desses erros de qualidade;
-Zelar pela conservação da aparelhagem e instrumentos utilizados, assim como pela organização e limpeza das instalações do laboratório
:-Ensino superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química;
- Necessário experiência em indústria farmacêutica e/ou química na área de Controle de Qualidade;
- Experiência em análises laboratoriais e instrumentais – HPLC e CG (matéria-prima, produto em processo e produto acabado) e documentação analítica (investigação – desvio analítico | resultado fora de especificação).