EndereçoSe você busca uma empresa que está em constante crescimento e, consequentemente, com muitos desafios, aqui na JMA PLAN você irá se encontrar!
Somos uma consultoria que está no mercado desde 2012 com foco em oferecer soluções para o segmento Farmacêutico. Nós prezamos muito pela qualidade, flexibilidade, segurança, humanidade e pelo respeito, esses são nossos pilares. E como estamos em constante crescimento, buscamos talentos que se identificam com os nossos pilares e queiram somar no time JMA para contribuir nessa jornada.
Vamos lá?
Estamos com uma oportunidade para Analista de Garantia da Qualidade Pleno/ Sênior, onde você terá o desafio de elaborar relatórios de Revisão Periódica de Produto (RPP), e também desenvolver abertura de Eventos da Qualidade relacionado a RPP.
Ahh e é muito importante ter foco na qualidade e no cliente já que se trata de um mercado delicado, Saúde, precisamos que a pessoa seja detalhista. Acima de tudo, somos um time unido e focado e buscamos alguém para vestir a camisa junto com a gente!
Conheça um pouco dos nossos benefícios e formato de contratação:
- Salário e benefícios atrativos e compatíveis com o mercado!
- Formato de contratação: PJ ou CLT;
- Horário de Trabalho: Comercial;
- Local de trabalho: Híbrido - Santo Amaro - São Paulo/SP (próximo do metrô Santo Amaro)
O que você irá fazer:
-Abertura de eventos de qualidade e ações preventivas e/ou corretivas (CAPA) relacionados a revisão periódica de produtos (RPP/PQR);
-Abertura de controle de mudanças;
-Consulta de dados no sistema SAP/QDIS/AQWA e TrackWise para revisão periódica de de produtos, estudos de estabilidade, relatórios analíticos para o controle de qualidade e demais departamentos;
-Acompanhamento dos indicadores de performance da área de Qualidade/Compliance (KPI), de acordo com os resultados mensais;
-Consultas no sistema SAP para dar suporte em investigações de desvios ou demais necessidades;
-Gerenciamento das ações recebidas (CAPA, Ações, Evento de Qualidade, Reclamações);
-Participação nas reuniões de KPI com realização de follow up das ações em aberto com foco no cumprimento dos prazos das investigações;
-Conferência de documentação para liberação de lotes para o mercado;
-Gerenciamento dos relatórios de reclamação de mercado, solicitação de investigação dos países fabricantes, e ao terceiro relacionado;
-Revisão e elaboração de coversheet dos relatórios de RPP/APQRP (Revisão Periódica de Produt/ Anual Product Quality Review).
O que é importante você conhecer e ter experiência:
- Ensino superior completo em Farmácia/Bioquímica;
- Conhecimentos avançados em Excel e pacote office;
- Inglês intermediário/avançado;
- Espanhol básico.
Desejável
- Mínimo de 3 anos de experiência relevante na área de Indústria Farmacêutica.
