Confira abaixo as principais atividades desta posição:
- Validação de limpeza de equipamentos e áreas;
- Elaboração e revisão de documentos técnicos – plano mestre de validação, APVL, protocolo e relatório de validação de limpeza, procedimento operacional padrão;
- Avaliação de Controle de Mudança para verificação de impactos em validação de limpeza;
- Revisão de relatórios de PDEs;
- Elaboração de indicadores da atividade;
- Desejável conhecimento em validação de processo.
O que esperamos de você:
- Conhecimento sobre as Boas Práticas de Fabricação – RDC 658/22, com foco na IN de Qualificação e Validação.
Horário de Trabalho:
Seg a Sex 05h30 ás 14h30
Formação:
Farmácia
:Inglês - Nível Intermediário
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