Confira abaixo as principais atividades desta posição:
- Elaboração e revisão de especificações e métodos de análise de matérias-primas, produtos semiacabados e produto acabado conforme controle de mudança;
- Atualização dos métodos gerais de análise;
- Atualização periódica de especificações e métodos de análise com base nas farmacopeias vigentes;
- Avaliação técnica dos documentos relacionados a prospecção de novos fabricantes de matéria-prima e interface com áreas relacionadas.
O que esperamos de você:
- Conhecimento em análises físico-químicas e microbiológicas e rotinas de controle de qualidade;
- Conhecimentos gerais em validação analítica e consultas as farmacopeias;
- Entendimento dos requerimentos legais da ANVISA
- Superior completo em Farmácia ou Química;
- Inglês nível básico/intermediário;
- Experiência em indústria farmacêutica.
Horário de Trabalho:
Seg a Qui 07h30 ás 17h00 Sex 07h30 ás 14h30
:Inglês - Nível Intermediário
:Superior Completo em Farmácia